各地药监局进口非特化妆品备案监管动态小辑

宁波市设立进口非特化妆品备案受理点 浙江省药监局在宁波市设立进口非特殊用途化妆品备案受理点
，负责境内责任人注册地在宁波市行政区域范围内的首次进口非特殊用途化妆品备案管理工作。

非特备案网总网址：http：//ftba.nmpa.gov.cn：8080/ftba/这是您进行非特殊化妆品备案业务的起点，一定要保存好哦！ 非特备案业务系统网址：http：//ftba.nmpa.gov.cn：8080/ftba/itownet/_framework/login.jsp登录这里 ，开始您的备案流程吧 。

国家药监局化妆品备案网址确实已经更新
。以下是更新后的网址信息：非特备案网总网址：http：//ftba.nmpa.gov.cn：8080/ftba/ 这是进行非特殊化妆品备案业务的主要网址。

开卖!华为医疗器械发布,互联网巨头跨界势头正猛

华为WATCH D产品信息发布与开售时间：12月23日
，在华为冬季旗舰新品发布会上，华为正式推出腕部心电血压记录仪——华为WATCH D（支持血压测量与心电采集） ，该款手表于本月25日在华为官方旗舰店正式开售 。

华为于12月25日正式开售腕部心电血压记录仪——华为WATCH D
，售价2988元起
。该产品于12月23日在华为冬季旗舰新品发布会上推出，是华为今年通过药监局批准的二类医疗器械 ，具备血压测量与心电采集功能。

折叠屏市场：Find N5首销破纪录
，高端破圈实力尽显首销成绩：2月26日发布的OPPO Find N5以8999元起售价，凭借93mm折叠厚度刷新行业极限 ，首销当日打破近两年全行业大折叠屏销量与销售额纪录
，超越华为Mate X6，成为2025年折叠屏赛道“现象级产品
” 。

HUAWEI MateBook X Pro则进一步将智能手机的思维应用到PC上 ，设计和功能同步跨界创新，从多个方面革新了人们对笔记本体验认知
。HUAWEI MateBook X Pro通过业界顶尖的屏幕设计和堆叠等结构设计能力
，相当于把19英寸屏幕放进传统12英寸产品的机身里，屏占比高达91% ，让笔记本变得更小更紧凑
，更加便携。

与机器人
、人工智能等先进技术相结合的高端医疗器械； 2）国产创新型医疗器械； 3）智能家用医疗器械； 4）现有成熟医疗器械的进口替代产品 。 十互联网医疗 信息技术的高速发展引发各个行业的巨大变革，也为医疗行业带来巨大机遇
。

材料作文：为什么说华为是国产手机的希望 为什么在有些人眼中 ，华为是比较好的国产手机品牌？ 国产手机市场竞争十分激烈
，华为依靠自主研发处理器赢得了许多普通人的关注，并觉得华为做的手机非常好 ，而且华为是国产中坚力量
，高价低配的手机产品华为也是相当多。

官方问答:普通化妆品备案问答(三十)

〖壹〗、备案时间满一年的普通化妆品（即2022年1月1日前备案的产品），应于2023年1月1日至3月31日提交年度报告 。2023年将不再延期年度报告 ，备案人需在3月31日前完成提交。

〖贰〗 、普通化妆品备案在新规下的常见问题及解答汇总如下：普通化妆品备案所需时间根据《化妆品监督管理条例》第二十条
，备案人通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交备案资料后即完成备案
。省级以上人民政府药品监督管理部门需在普通化妆品备案人提交资料之日起5个工作日内向社会公布备案信息。

〖叁〗
、答案：化妆品准用着色剂的使用范围限制主要分为四类，包括各种化妆品、除眼部化妆品之外的其他化妆品 、专用于不与粘膜接触的化妆品
、专用于仅和皮肤暂时接触的化妆品 。例如 ，CI 1031CI 15510等特定着色剂仅允许用于除眼部化妆品之外的其他化妆品
。

〖肆〗、化妆品备案人应基于安全或者功效的角度明确建议添加量。可以根据原料生产商提供的信息，填写原料在化妆品中的建议添加量 。如原料生产商未提供相关信息 、提供信息不足或者不符合化妆品法规或相关技术原则
，化妆品备案人也可在充分研究
、有充足依据的基础上，自行填写该项内容
。

〖伍〗、普通化妆品备案检验管理措施优化旨在深化“放管服”改革 ，助力行业发展
，缩短产品上市时间，同时鼓励企业提升检验能力 ，保障产品质量安全。具体内容如下：优化原因：根据《化妆品生产经营监督管理办法》等法规
，化妆品生产企业需建立生产环节检验管理和产品放行管理制度 。

〖陆〗 、化妆品安全评估及原料使用等问题的解答如下：化妆品安全评估报告存档备查的含义化妆品安全评估报告存档备查是企业落实主体责任
、减少注册备案资料提交的创新举措，并非减免编制报告或降低评估要求
。企业需在申请注册或备案前完成产品安全评估 ，形成报告并自查
，仅提交基本结论，完整报告留存备查。

药店人紧急自查!31批次药品要求召回!

近期 ，广东、江西 、上海、重庆4省（市）药监局发布药品抽查核验信息
，共31批次药品不合格，涉及多种常用药 ，药店需紧急自查并配合召回工作 。 以下是具体信息：广东省：广东省药监局对全省药品生产
、经营、使用环节的968批药品质量进行抽查检验，发现5家企业的5批产品不合格
。

国内药品召回情况颠茄苄啶片2024年12月31日
，国家药监局发布公告，要求停止生产销售颠茄苄啶片 ，并召回所有已上市产品。召回原因与药品安全性或疗效不达标相关
，属于2025年召回行动的重点品种之一 。

国家药监局通报10批次不符合规定药品，涉及9家企业 ，相关药品已被要求暂停销售使用并召回。